Kurte Danasîn:
hejmara CAS: 27164-46-1
Formula molekulî: C14H15N8NaO4S3
giraniya molekulî: 478,5
Struktura kîmyewî:
| Agahiyên bingehîn | |
| Navê hilberê | Xwêya cefazolin sodyûm |
| CAS No. | 27164-46-1 |
| Xuyabûnî | Toza krîstalîn a spî berbi spî |
| Sinif | Pharma Grade |
| Embarkirinî | Li cîhê tarî, atmosfera bêserûber, 2-8 °C biparêzin |
| Jiyana Refê | 2 sal |
| Nehejî | Stable, lê dibe ku germê hesas be - di şert û mercên sar de hilînin. Dibe ku li ber ronahiyê reng biweşîne - di tariyê de hilînin. Bi ajanên oksîjen ên bihêz re hevaheng e. |
| Pakêt | 25kg/Dem |
Danasîna hilberê
Antîbiyotîkek nîv sentetîk ku di molekula cefalosporînan de cefalosporîn vedihewîne. Weke Xianfeng mycin hatiye wergerandin. girêdayî β-Antîbiyotîkên laktamê, erê β- Berhemên 7-aminocefalosporanîk asîda (7-ACA) di antîbiyotîkên laktamê de xwedî mekanîzmayên bakterîkujî yên wekhev in. Ev cure derman dikare dîwarê şaneyê yê bakteriyan hilweşîne û di dema zayînê de wan bikuje. Ew li ser bakteriyan bandorek hilbijartî ya bihêz heye û hema bêje ji mirovan re jehrî tune, bi avantajên wekî spektra antîbakteriyal a berfireh, bandora antîbakteriyal a bihêz, berxwedana li hember enzîmên penîsîlînê, û reaksiyonên alerjîk kêmtir li gorî penîsîlînê. Ji ber vê yekê ew antîbiyotîkek girîng e ku bi karbidestiya bilind, toksîtek kêm, û serîlêdana klînîkî ya berfireh e. Cefalosporînên nifşê yekem berê hatine pêşve xistin, bi çalakiya antîbakteriyal a bihêztir li gorî Chemicalbook, spektruma antîbakteriyal tengtir, û bandorên bakteriya Gram erênî çêtir ji bakteriyên Gram neyînî. Ji hêla Staphylococcus aureus ve tê hilberandin β-Lactamase stabîl e û dikare hilberîna bakteriyên neyînî asteng bike β-Lactamases ne aram in û hîn jî ji hêla gelek bakteriyên Gram neyînî ve têne hilberandin β- Ji hêla laktamazan ve zirarê dibînin. Cefazolin sodyûm cefalosporînek nifşa yekem a nîv sentetîk e ku li dijî bakteriyên gram-erênî û gram-neyînî xwedî bandorên antîbakteryal e. Ew bi gelemperî di enfeksiyonên pergala respirasyonê, pergala urogenital, tevna nermê ya çerm, hestî û movik, û rêça biliary de ku ji hêla bakteriyên hestiyar ve têne çêkirin, û her weha di endocarditis, sepsis, pharyngeal û enfeksiyonên guh de tê bikar anîn. Ew li dijî bakteriyên gram-erênî yên wekî Staphylococcus aureus û Streptococcus (ji bilî Enterococcus) xwedan çalakiyek xurt e, û ji cefalosporînên nifşa sêyemîn a duyemîn çêtir e.
Bikaranîna Kîmyewî
Cefazolin (Ancef, Kefzol) yek ji rêze cefalosporînên nîvsentetîkî ye ku tê de fonksiyona acetoksî ya C-3 ji hêla heterosîklek tîol-hewa-li vir, 5-methyl-2-thio-1,3,4-thiadiazole ve hatî veguheztin. Ew di heman demê de koma acylating tetrazolylacetyl hinekî nenas jî dihewîne. Cefazolin di sala 1973-an de wekî xwêya sodyûmê ya ku di avê de çareser dibe hate berdan. Ew tenê ji hêla rêveberiya parenteral ve çalak e.
Cefazolin ji cefalosporînên din ên nifşê yekem astên serumê bilindtir, paqijbûna gurçikê hêdîtir û nîv-jiyanek dirêjtir peyda dike. Nêzîkî 75% proteîn girêdayî înplazmayê ye, nirxek ji piraniya cefalosporînên din bilindtir e. Lêkolînên destpêkê yên in vitro û klînîkî destnîşan dikin ku cefazolin li hember bacilên Gram-neyînî çalaktir e lê li hember kokiyên Gram-erênî ji cephalothin orcephaloridine kêmtir çalak e. Rêjeya peydabûna tromboflebîtîyê piştî derzîlêdana hundurîn û êşa li cîhê derzîlêdanê ya hundurîn di nav parenteralcefalosporînên herî kêm de xuya dike.
