Kurte Danasîn:
Hejmara CAS:51322-75-9
Formula molekular:C9H8ClN5S
giraniya molekulî:253,71
Struktura kîmyewî:
| Agahiyên bingehîn | |
| Navê hilberê | Tizanidine |
| Sinif | Pharma pola |
| Xuyabûnî | Toza Spî |
| Assay | 99% |
| Jiyana refê | 2 sal |
| Bixçe | 25 kg / tembûr |
| Rewş | Di -20°C de hilînin |
Outline
Tizanidine îmîdazolînek du nîtrojenê heterosîklîk pentenê ye. Avahiyek mîna ya clonidine ye. Di sala 1987 de, ew yekem car li Fînlandiyayê wekî agonîstek receptorê a2 ya adrenalîn a navendî hate navnîş kirin. Naha, ew di klînîkê de wekî relaksek masûlkeya navendî tê bikar anîn. Ew dikare ji bo dermankirina spazma masûlkeyên bi êş, wek sendroma stûyê stûyê û torticollis were bikar anîn. Di heman demê de ew dikare ji bo dermankirina êşa piştî emeliyatê, wek herniya dîskê û arthritis hip jî were bikar anîn. Ew ji ankîloza nexweşiyên neurolojîkî, wek skleroza piralî, mîelopatiya kronîk, qezaya mêjî û hwd tê.
Karkirin
Ew ji bo kêmkirina tansiyona masûlkeya skeletal, spazma masûlkeyê û myotonia ya ku ji ber birîna mêjî û mêjî, hemorrajiya mêjî, encefalît û skleroza piralî çêdibe tê bikar anîn.
Pharmacology
Ew bi bijartî serbestberdana asîdên amînî yên dilşewat ji interneuronan kêm dike û mekanîzmaya pir-sînaptîk a ku bi zêdebûna masûlkeyê ve girêdayî ye asteng dike. Ev hilber bandorê li veguhestina neuromuskuler nake. Ew baş tê tolerans kirin. Ew ji bo spazmayên masûlkeyê yên bi êş û ankîloza kronîk a ku ji mêjî û mêjî ve tê, bi bandor e. Ew dikare berxwedana tevgera pasîf kêm bike, spasticity û clonus kêm bike, û tundiya tevgera dilxwazî zêde bike.
Bikaranîn
Nîşankirî Tizanidine, ku ji bo karanîna wekî standardek hundurîn ji bo pîvandina Tizanidine bi spektrometriya girseyî ya GC- an LC-ê tête bikar anîn. Tizanidine dikare wekî mêtîngerek sereke ya SARS-CoV-2 karanîna dermankirinê hebe.
Bikaranîna Klînîkî
Tizanidine agonîstek receptorê α2 adrenergîk a navendî ye ku ji bo dermankirina şert û mercên spastîsiya masûlkeya kronîk, wek skleroza piralî, tê bikar anîn.
Mekanîzmaya çalakiyê
Tizanidine analogek relaksker a masûlkeya navendî ya çalak a clonidine ye ku ji bo karanîna di kêmkirina spastîtiya ku bi birîna mêjî an mêjî ve girêdayî ye tê pejirandin. Mekanîzmaya çalakiya wê ya ji bo kêmkirina spastîsîteyê astengkirina pêşînaptîk a neuronên motorê liαMalperên receptorên 2-adrenergîk, serbestberdana asîdên amînî yên dilşewat kêm dike û rêyên ceruleospinal ên hêsanker asteng dike, bi vî rengî dibe sedema kêmbûna spastîbûnê. Tizanidine tenê beşek piçûk ji çalakiya antîhîpertansiyonê ya clonidine heye, dibe ku ji ber çalakiya li jêrkomek bijartî yaα2C-adrenoceptors, ku ji çalakiya analjezîk û antîspasmodîk berpirsiyar xuya dikin. imidazolineα2-agonîst(20).
